病例分享：罕见眼睛孤立性脉络膜黑色素细胞增多

弱小持续性脉络膜色素细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，斑疾征多表现为单斑脉络膜色素细胞色素沉着肿瘤。亦同，英国南卡罗来纳大学医院的 Lauren 等交友了一例相像的双斑弱小持续性脉络膜色素细胞渐增肿瘤，方面报道于 2016 年登载在 Retinal Cases & Brief Reports 周报。

斑疾征女持续性，24 岁，亚裔英国人，无主诉病因，既往无斑部疾斑疾史。斑科检查推测双斑后极部色素沉着。双斑听力 20/30，斑压也就是说。无白癜风和全身恶持续性，斑前节也就是说，无葡萄膜药和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右肩 8 点钟右边可见小山丘羽毛状边缘的红色素沉着肿瘤，左耳 3 点钟方向也可见一直径极小的红色素沉着肿瘤（三幅 1）。丝丝 OCT 推测双斑明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显出现异常（三幅 2）。

三幅 1 为丝丝光学仪器：左耳 3 点钟（左三幅）和右肩 8 点钟（右三幅）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着肿瘤

三幅 2 为丝丝 OCT 三幅像：双斑脉络膜增厚，视网膜层也就是说

脉络膜色素细胞渐增肿瘤需考虑的鉴别诊断包括：斑球红变斑疾或斑皮肤红变斑疾，弥漫持续性脉络膜癌症，双斑弥漫持续性葡萄膜色素细胞发药以及本文提到的弱小持续性脉络膜色素细胞渐增。

由于斑疾征多无主诉病因，极少通过斑科检查推测出现异常，目前古籍报道的单斑弱小持续性脉络膜色素细胞渐增斑疾例较少，双斑肿瘤极少有 4 例，两例为拉丁美洲人，两例为白种人，均为 43～60 岁。本文报道的斑疾征为最年长的亚裔斑疾征。愿景还需要更多的科学研究课题和该组织斑疾理学研究课题进一步了解该斑疾的发生的发展，以及确实会增加葡萄膜癌症的风险。

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编辑： 杨洁